A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) duas novas canetas à base de semaglutida no Brasil. Entre elas está o primeiro medicamento genérico de semaglutida obtida por via sintética aprovado no país, produzido pela farmacêutica EMS. (CNN Brasil)
A semaglutida pertence à classe dos medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1. Essas substâncias ganharam popularidade nos últimos anos principalmente por seus efeitos relacionados à perda de peso, embora tenham indicações específicas que dependem do registro de cada medicamento e de avaliação médica.
De acordo com as informações divulgadas, o produto da EMS será comercializado como medicamento genérico e, por isso, não terá nome comercial. A aprovação representa a entrada de uma nova opção nacional no mercado de medicamentos à base de semaglutida. (CNN Brasil)
Além do genérico, a Anvisa também aprovou um medicamento similar registrado pelo laboratório Germed. O produto chegará ao mercado com o nome Semaclique e também utiliza semaglutida. (CNN Brasil)
Como serão as novas canetas
Os medicamentos serão disponibilizados como solução injetável em canetas preenchidas, destinadas à aplicação semanal. Entre as apresentações aprovadas estão opções de semaglutida na concentração de 1,34 mg/mL, com diferentes volumes e quantidades de canetas e agulhas. (CNN Brasil)
Antes e depois do início do tratamento, as canetas devem ser mantidas sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C, conforme as orientações de armazenamento divulgadas. (CNN Brasil)
Venda exige receita médica
A aprovação regulatória também não significa que o medicamento já esteja imediatamente disponível nas farmácias. A chegada efetiva ao consumidor depende das etapas comerciais e de distribuição dos fabricantes.
